万缇乐为慢性肾脏病透析患者带来新选择

发布于：2026-03-10 阅读：52 来源：中国网

2026年3月10日，复星医药许可引进的First-in-Class创新药盐酸替那帕诺片（商品名：万缇乐®）的中国首张处方开出。

高磷血症是慢性肾脏病透析患者最常见的并发症之一，也是导致心血管事件和全因死亡率升高的关键危险因素。然而，长期以来，传统方案面临“达标难、负担重、依从差”三大困境：血磷达标率长期徘徊在较低水平，患者每日需服用大剂量磷结合剂，胃肠道不良反应频发，严重影响生活质量。

盐酸替那帕诺片作为全球首个且目前唯一获批的磷吸收抑制剂，从机制上突破传统局限——通过特异性抑制肠道NHE3，阻断细胞旁途径磷吸收，从源头实现降磷目标。

作为盐酸替那帕诺片中国III期临床试验的主中心研究者，北京大学人民医院肾内科主任左力教授表示，“盐酸替那帕诺片作为全球首个磷吸收抑制剂，其作用机制突破了传统磷结合剂的局限，为患者带来切实的远期预后改善。北京大学人民医院为该药物中国III期临床试验的主中心，我们看到了盐酸替那帕诺片的疗效数据和安全性表现，对于该药物的临床应用，我抱有很高的期待。从临床诊疗角度，希望该药物能够切实破解我国透析患者高磷血症管理过程中疗效有限、达标率低、药片负担过重等核心痛点，帮助提升我国高磷血症的整体管理水平。令人欣喜的是，这款兼具国内外临床证据的创新药物，已经成功纳入国家医保并完成临床落地的各项衔接工作，于近日开出首张处方，为我国CKD患者高磷血症的规范化管理注入全新动力。”

复旦大学附属华山医院肾内科陈靖教授表示：“作为肾病专科医生，我们期待这一创新药物让更多中国CKD患者获益，有效控制高磷血症、改善预后、提升生活质量。”

据悉，万缇乐®（盐酸替那帕诺片）于2025年2月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。并于2025年12月成功纳入国家医保目录。

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